Biblioteca Virtual en Salud

A imunopatogênese da leishmaniose cutânea é dependente de uma complexa rede de interação envolvendo tanto o parasita quanto fatores do hospedeiro. As células T CD8+ são importantes na resposta imune do organismo contra vírus, porém pouco é conhecido sobre sua participação na defesa contra parasitas. Durante a fase aguda da infecção por leishmânia, um grande número de células T CD8+ tem sido observado tanto nas lesões como também no sangue periférico dos pacientes. Nesse estudo avaliamos os linfócitos T CD8+ tanto no sangue periférico quanto em biópsias de pacientes com leishmaniose tegumentar americana na fase inicial da infecção. Análises de citometria de fluxo (FACS) foram feitas para caracterizar a expressão de marcadores de ativação (CD25 e CD71), endereçamento (CD62L, CCR7 e CLA), produção de citocinas e expressão de Granzima B em células mononucleares do sangue periférico ex-vivo e após a estimulação com Leishmania braziliensis, como também, nas células obtidas de biópsias. Uma maior freqüência na expressão de marcadores de ativação (CD25 e CD71) e endereçamento (CLA) foi observada nas células T CD8+ dos pacientes, tanto nas análises do ex-vivo quanto após estimulação com leishmânia. Uma maior freqüência de células T CD8+CLA + foi também encontrada nas biópsias, sugerindo que essas células estariam se deslocando do sangue periférico para o tecido da lesão. Análises de FACS mostraram ainda uma maior produção de IL-10 e granzima B nas células T CD8+ após estimulação com leishmânia sugerindo que essas células podem estar participando dos mecanismos de regulação e citotoxicidade. Análises de imunofluorescência do tecido da lesão mostraram uma co localização entre as células T CD8+ e granzima B, indicando um possível papel citotóxico dessas células. Esses resultados sugerem que as células T CD8+, de pacientes com leishmaniose cutânea localizada na fase inicial da infecção, apresentam um perfil característico de células efetoras e que tais células estão se dirigindo para o tecido da lesão, onde exercem uma ação citotóxica e reguladora.