La
osteocondromatosis sinovial es una
metaplasia benigna de la
membrana sinovial que afecta a 1 de cada 100 000
personas , en su mayoría
adultos , y es extremadamente infrecuente en edad pediátrica. Predomina en grandes
articulaciones , sobre todo la
rodilla , y la
sintomatología es, por lo general, inespecífica. Dado que la
radiografía simple no suele ser concluyente, se recurre a la resonancia magnética nuclear y a la
tomografía axial computarizada para orientar el
diagnóstico . Se expone el caso de una
paciente de 10 años de edad con gonalgia y dismorfia en la patela izquierda de seis meses de evolución, con
diagnóstico de
osteocondromatosis sinovial . Se presenta el caso dado que se trata de una entidad muy rara en
niños , pero que requiere un
tratamiento quirúrgico precoz para evitar
sus posibles
complicaciones , como la destrucción articular progresiva o la malignización a
condrosarcoma .
Synovial osteochondromatosis consists of a synovial
metaplasia which
affects 1 per 100 000 people. It is a very
rare disease among
children . It typically
affects large
joints of the body, especially the
knee . Due to the lack of
specificity of the signs and symptoms and
X-Ray images, imaging tests such as
nuclear magnetic resonance or computerized
tomography are frequently needed for
diagnosis .We
report a case of a ten-year-old
female patient with a six months
history of
pain and
deformity of left
patella which was diagnosed with
synovial osteochondromatosis . This case highlights the importance of clinical suspicion, not only because it is an extremely
rare disease in
children , but also because it
needs a surgical
treatment as soon as possible in order to avoid consequences it might have in pediatric age, as
joint destruction or malignization to
chondrosarcoma .