Objetivo. Evaluar los resultados y
efectos adversos de la
terapia con
propranolol en
menores de un año con
taquicardia supraventricular .
Población y
métodos .
Menores de 1 año con
taquicardia supraventricular documentada, que recibieron
tratamiento y
prevención con
propranolol por vía oral. Se analizaron
sexo y edad,
cardiopatía congénita asociada, pre excitación ventricular en el
electrocardiograma basal,
recurrencia intratratamiento y
efectos adversos . Resultados. Se identificaron 107
pacientes . El primer episodio de
taquicardia supraventricular ocurrió a una edad mediana de 190 días. En 10
pacientes , se observó
cardiopatía congénita asociada. El 23,3 % presentó pre excitación ventricular en el
electrocardiograma basal. El rango de la
dosis de
propranolol fue de 2 a 5 mg/kg/día. En el 30,8 %, se observó
recurrencia intratratamiento. En 2
pacientes , se suspendió la medicación por
efectos adversos graves. Conclusión. El
propranolol evitó la
recurrencia en el 70 % de los
casos . En 2
pacientes , fue necesario suspenderlo por
efectos adversos graves
Objective. To assess the results and adverse events of
propranolol therapy in
infants younger than 1 year with
supraventricular tachycardia .
Population and
methods .
Infants younger than 1 year with documented
supraventricular tachycardia who received oral
treatment and prophylaxis with
propranolol .
Sex and age, associated
congenital heart disease , ventricular preexcitation in the base line
electrocardiogram , on-
treatment recurrence , and adverse events were analyzed. Results. A total of 107
patients were identified. The first
supraventricular tachycardia event occurred at a median age of 190 days. Associated
congenital heart disease was observed in 10
patients . Ventricular preexcitation in the baseline
electrocardiogram was detected in 23.3 %.
Propranolol dose ranged from 2 to 5 mg/kg/day. On-
treatment recurrence was observed in 30.8 %. Medication was discontinued in 2
patients due to severe adverse events. Conclusion.
Propranolol prevented
recurrence in 70 % of cases. It was discontinued in 2
patients due to severe adverse events.