ABSTRACT
Microscopic polyangiitis is a rare
autoimmune disease of unknown
etiology , characterized by
inflammation and
necrosis of
blood vessels . It forms a part of the
antineutrophil cytoplasmic antibody -associated
vasculitides -a heterogeneous group of disorders characterized by
vasculitis . It is a systemic
disease affecting multiple organs. The
patients may present with a wide variety of symptoms. Ocular manifestations may present as its initial clinical symptoms, necessitating a multidisciplinary approach for reducing the
morbidity and
mortality .
Early diagnosis aids in the formulation of appropriate
treatment and prevention of further
complications . Aggressive
treatment , including
surgery , is often necessary to limit structural damage and preserve visual function. We present the case of an 82-year-old
woman who initially presented with peripheral
ulcerative keratitis that led to the
diagnosis of
microscopic polyangiitis .
RESUMO A
poliangeíte microscópica é uma
doença autoimune rara de
etiologia desconhecida, caracterizada por
inflamação e
necrose dos
vasos sanguíneos . Faz parte das vasculites associadas a
anticorpos citoplasmáticos antineutrófilos - um grupo heterogêneo de
doenças caracterizadas por
vasculite . É uma
doença sistêmica que afeta vários órgãos. Os
pacientes podem apresentar uma grande variedade de
sintomas . As
manifestações oculares podem apresentar-se como seus
sintomas clínicos iniciais, necessitando de abordagem multidisciplinar para redução da
morbimortalidade . O
diagnóstico precoce ajuda na
formulação do
tratamento adequado e na
prevenção de
complicações futuras. O
tratamento agressivo, incluindo
cirurgia , muitas vezes é necessário para limitar o dano estrutural e preservar a função visual. Apresentamos o
caso de uma
mulher de 82 anos que inicialmente apresentou
ceratite ulcerativa periférica que levou ao
diagnóstico de
poliangite microscópica .