Guía de práctica clínica: tamizaje, diagnóstico y manejo de episodios agudos y profilaxis del angioedema hereditario Parte I: Enfoque diagnóstico / Clinical practice guidelines: screening, diagnosis and management of acute events and prophylaxis of hereditary angioedema Part I: Diagnostic approach
Llosa, Óscar Calderón; Campos, Danny Roy Muñoz; Sousa, José Ignacio Larco; Arruda-Chaves, Erika; Rojas, Enrique Cachay; Rojas, Javier Rolando Pérez; Benavides, Edgar Emilio Matos; Bermúdez, Jeanett Feliciana Carrillo; Ortega, Mijahil Pavel Cornejo; Risco, Eduardo Tapia; Ruiz, Gonzalo Deza; Solari, José Enrique Gereda; Segura, Jorge Arturo Aguilar; Florián, Liliana Mateo; Mejía, Carlos Enrique Arauco; Reynoso, Marco Julio García; Chugo, Silvia Vargas; Ortega, Isabel Chaw; Montes, Karina Castilla; Montes, Carolina Castilla.
Arq. Asma, Alerg. Imunol
; 4(4): 382-393, out.dez.2020. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1382033
El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética rara, con una prevalencia aproximada entre 1 por cada 50.000 habitantes, caracterizada por episodios de edemas a nivel subcutáneo y de mucosas (abdominal, genitourinario, respiratoria), siendo potencialmente mortal cuando hay afectación de la laringe. En Perú se estiman 600 pacientes con AEH. El AEH se puede clasificar del siguiente modo con deficiencia del inhibidor de C1 (tipos I y II), y sin deficiencia del inhibidor de C1 (denominado anteriormente tipo III). El diagnóstico de laboratorio incluye prueba de complemento C4, prueba cuantitativa y cualitativa para inhibidor de C1 esterasa, y estudios genéticos.
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