Consenso chileno para la atención integral de niños y adultos con fibrosis quística
Boza C., María Lina; Melo T., Joel; Barja Y., Salesa; Codner D., Ethel; Gomolan G., Patricio; Hernández M., Rubén; Astorga F., Luis; Barrientos I., Hortensia; Bozzo H., Rodrigo; Calderón R., Mauricio; Cáceres V., Jeanette; Chávez C., Eduardo; Contreras E., Ilse; Henríquez Y., María Teresita; Fielbaum C., Oscar; Jakubson S., Leticia; Jara H., Beatriz; Jorquera P., Pablo; Kogan A., Ricardo; Lezana S., Viviana; Meyer P., Rodolfo; Moraga M., Francisco; Moscoso G., Gustavo; Navarro D., Elizabeth; Orellana F., María de los Ángeles; Parra O., Genoveva; Pavez A., Daniela; Pérez O., María Eugenia; Pinochet N., María José; Puppo G., Homero; Quintanilla A., Ana Isabella; Repetto L., Gabriela; Slaibe C., Lisset; Soto B., Julio; Vega M., Adriana; Wong L., Carolina.
Rev. chil. enferm. respir
; 36(4)dic. 2020.
Artículo
en Español
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LILACS-Express
| ID: biblio-1388125
Resumen La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria de pronóstico reservado más frecuente en raza blanca. Desde el año 2003, Chile inicia un Programa Nacional de Fibrosis Quística, de carácter integral, dirigido por la Unidad de Salud Respiratoria del Ministerio de Salud. Hasta la fecha, los principales resultados del Programa registran una significativa mayor sobrevida (promedio 27 años) y una significativa reducción en la edad de diagnóstico de los pacientes ingresados desde 2006 en adelante. El acceso a la canasta GES (Garantías Explícitas en Salud), la implementación del tamizaje neonatal en algunas regiones del país, la organización y la constitución de equipos entrenados en FQ de diversas especialidades, ha contribuido a mejorar los resultados. Si bien las principales manifestaciones son del aparato respiratorio y digestivo, el carácter multisistémico de la FQ obliga a conocer los distintos aspectos involucrados en su manejo, a fin de optimizar los resultados del tratamiento y los recursos invertidos, tanto en el sector público como privado. Este documento es una revisión y actualización sobre los principales aspectos del diagnóstico, seguimiento y tratamiento de las manifestaciones respiratorias y no respiratorias de la FQ.
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CL1.1
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