La
vasculitis reumatoidea es un proceso inflamatorio poco frecuente que confiere una
morbilidad y
mortalidad significativa en
pacientes con
artritis reumatoidea (AR). Presenta una
incidencia de 0,7 a 5,4% de los
casos de AR y hasta un 40% de
mortalidad a 5 años, siendo la manifestación extraarticular de mayor gravedad1,2. Se caracteriza por el desarrollo de
vasculitis necrotizante; ocurre típicamente en
pacientes masculinos con AR seropositiva de larga data, nodular y erosiva,
tabaquistas y, en general, tiene mal
pronóstico. Se presenta una serie de
casos,
paciente masculino y
femenino con AR y manifestaciones extraarticulares,
necrosis digital y compromiso multiorgánico, interpretados como cuadros de
vasculitis reumatoidea, realizando
tratamiento de referencia con
inmunosupresores.
Rheumatoid vasculitis is a rare inflammatory process that confers significant
morbidity and
mortality in
patients with
rheumatoid arthritis (RA); it has an
incidence of 0.7 to 5.4% of RA cases and up to 40%
mortality at five years, making it the most serious of all the extra-articular manifestations of RA1,2. It is characterized by the development of necrotizing
vasculitis, it typically occurs in
male patients with long-standing seropositive RA, erosive nodular,
smokers and generally has a poor
prognosis. A series of cases is presented,
male and
female with RA and extra-articular manifestations, digital
necrosis and multiorgan system involvement, interpreted as
rheumatoid vasculitis, undergoing
treatment with
immunosuppressants.