Clinical and genetic study of developmental and epileptic encephalopathy in argentinean pediatric patients / Estudio clínico y genético de encefalopatía epiléptica y del desarrollo en pacientes pediátricos argentinos
Juanes, Matías; Loos, Mariana; Reyes, Gabriela; Veneruzzo, Gabriel; García, Francisco Martín; Aschettino, Giovanna; Calligaris, Silvana; Martín, María Eugenia; Foncuberta, María Eugenia; Alonso, Cristina N.; Caraballo, Roberto H..
Medicina (B.Aires)
; 82(6): 856-865, dic. 2022. graf
Artículo
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LILACS-Express
| ID: biblio-1422080
Resumen
Introducción:
El objetivo del estudio fue ampliar el conocimiento de las bases moleculares de las encefalopatías epilépticas y del desarrollo (EED) en pacientes pediátricos argentinos aplicando un panel de secuenciación de nueva generación (NGS).Métodos:
Se analizaron 31 pacientes con los fenotipos clínicos de síndrome de Dra vet (n7), síndrome símil Dravet (n3), síndrome de West (SW) (n6), SW que evoluciona a síndrome de Lennox Gastaut (SLG)(N4), epilepsia de la infancia con crisis focales migratorias (n2), actividad de punta onda continua durante el sueño que evolucionan a SLG (n1), SLG (n1), encefalopatía no progresiva con estatus mioclónico (n1), epilepsia mioclónica atónica (n1), encefalopatía epiléptica con espigas multifocales (n1) y encefalopatía epiléptica indeterminada (n4). Se estudiaron los 52 genes más frecuentemente asociados a EED a través de NGS, en ADN extraído de sangre periférica.Resultados:
Se identificaron variantes relevantes en 12 casos, de las cuales 5 fueron nuevas y 6 previamente reportadas como patogénicas o posiblemente patogénicas, mien tras que una variante fue clasificada como de significado incierto. Variantes heterocigotas, de nucleótido único, se identificaron en los genes SCN1A (5), GABRG2 (1), STXBP1 (2), una variante en mosaico en SCN2A (1) y otra homocigota en SCN1B (1). Además, se detectó una deleción que involucra a los genes SCN1A, SCN2A y SCN3A (1) y la expansión de repeticiones de tripletes más frecuente en el gen ARX (1).Discusión:
Se alcanzó el diagnóstico molecular en el 39% de los pacientes. Remarcamos la importancia de considerar variantes en mosaico, variantes en el número de copias y formas heredadas al momento de diseñar e interpretar los estudios moleculares, de tal forma de optimizar el diagnóstico y seguimiento de los pacientes con EED. Cabe destacar, que el 42% de las variantes detectadas fueron nuevas, ampliando nuestro conocimiento sobre las bases mole culares de las EED en población latino americana.
Biblioteca responsable:
AR1.1
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