Bovine respiratory syncytial virus (BRSV) causes
pneumonia in young
cattle. Modified-live-
virus (MLV) and
inactivated vaccines are currently used for the control of clinical effects of BRSV
infections in
cattle. On the present
research, the stimulation of specific anti-BRSV
immunoglobulin isotypes was investigated, through the use of different commercially available adjuvants (
Water-in-oil
emulsion, Quil A,
Aluminum-hydroxide) in inbred
mice (Balb/C and C57BL/6). BRSV
antibodies were measured using an
enzyme-linked immunosorbent assay (
ELISA) and the results were compared to the antibody levels induced by
immunization of
animals using live-BRSV-
virus.
Water-in-oil
emulsion and
alum- adjuvant preparations induced higher levels of
IgG1 immunoglobulins, whereas Quil A favored the
production of
IgG2 antibodies, this last being a more appropriate response profile for the specific case of BRSV. Not using adjuvants resulted in poor levels of specific
antibodies. The isotype profile of specific
antibodies obtained varied greatly depending on the adjuvants used. This information may be useful for the formulation of more effective BRSV
inactivated vaccines; however, these findings have to be confirmed in
cattle.
O
vírus respiratório sincicial bovino (BRSV)
causa pneumonia em
bovinos jovens.
Vacinas de
vírus vivo modificado (MLV) e
vacinas inativadas são atualmente utilizadas para o controle dos efeitos clínicos de
infecções pelo BRSV em
bovinos. No presente
trabalho, investigou-se a estimulação dos
isotipos de imunoglobulinas específicas anti-BRSV, através da utilização de diferentes adjuvantes disponíveis comercialmente (
água em
óleo de
emulsão, Quil A,
hidróxido de alumínio) em
camundongos isogênicos (Balb/C e C57BL/6).
Anticorpos contra o BRSV foram medidos usando-se um
ensaio imunoenzimático (
ELISA), e os resultados foram comparados com os níveis de
anticorpos induzidos pela
imunização de
animais utilizando-se o BRSV vivo. As preparações em que se empregou
óleo mineral e
alumínio como adjuvantes induziram altos níveis de
imunoglobulinas IgG1, enquanto QuilA favoreceu a
produção de anticorpos de classe IgG2, sendo este último um perfil de resposta mais desejável para o
caso específico de BRSV. A não utilização de adjuvantes resultou em baixa
produção de anticorpos específicos. O perfil de
isotipos de imunoglobulinas secretados variou bastante conforme o adjuvante utilizado. Esta informação pode ser útil futuramente na
formulação de
vacinas inativadas mais eficazes contra o BRSV. Todavia, esses achados devem ser confirmados em
bovinos.