La
sarcoidosis, un trastorno multiorgánico de
etiología desconocida que afecta varios órganos, es poco frecuente en los
niños. Se desconocen la
incidencia y la
prevalencia reales de la
sarcoidosis infantil. Al igual que en los
adultos, muchos
niños con
sarcoidosis tal vez no presentan
síntomas y la
enfermedad cursa sin diagnosticarse. Es fundamental realizar una evaluación completa y
sistemática del
paciente para establecer el
diagnóstico de
sarcoidosis en los
niños. Se describe el caso de una nina de 12 años con
uveítis y hepatoesplenomegalia de dos años de evolución. Mediante una
tomografía computarizada del
tórax, se hallaron nódulos pulmonares periféricos dispersos y
linfadenopatía hiliar bilateral. La aspiración de
médula ósea y la
biopsia de
hígado no fueron diagnósticas. La
biopsia de
pulmón mostró granulomas de
células epitelioides no necrosantes. A la
paciente se le
diagnosticó sarcoidosis en virtud del hallazgo de
inflamación granulomatosa y de la exclusión de entidades confusoras.
Sarcoidosis, a multisystem disorder of unknown
etiology that involves multiple organs, is rare in
children. The true
incidence and
prevalence of childhood
sarcoidosis is unknown. As in
adults, many
children with
sarcoidosis may be asymptomatic; the
disease may remain undiagnosed. A complete and systematic evaluation of the
patient is essential for the
sarcoidosis diagnosis in
children. Here, we describe a case of 12-year-old
female who presented with 2 years
history of
uveitis and hepatosplenomegaly. A
chest computerized
tomography revealed scattered peripheral pulmonary nodules and bilateral hiliar
lymphadenopathy.
Bone marrow aspiration and
liver biopsy were not diagnostic. A
lung biopsy showed non-necrotizing
epithelioid cell granulomas. She was diagnosed with
sarcoidosis according to demonstration of granulomatous
inflammation and the exclusion of confusable entities