Tumor de Buschke-Löwenstein: relato de três casos / Buschke-Löwenstein Tumor: report of three cases
Gazelli, Mayra Cavalcante; Jorge, Iago Farias; Santiag, Muse de Oliveira; Rebouças, Karinne Cisne Fernandes; Cavalcante, Diane Isabelle Magno; Coelho, Raquel Autran.
DST j. bras. doenças sex. transm
; 29(2): 67-69, 20171010.
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: biblio-879001
O tumor de Buschke-Löwenstein é uma doença rara, de transmissão sexual, associada ao papilomavírus humano, principalmente dos subtipos 6 e 11. Caracteriza-se como uma lesão exofítica, em forma de couve-flor, de progressão lenta, com alto poder de infiltração local. O seu principal fator de risco é a imunossupressão e o tratamento geralmente é cirúrgico, com ou sem terapias adjuvantes. O impacto na vida da paciente é grande, com altas taxas de recorrência após excisão cirúrgica. Relatamos 3 casos de condiloma gigante com achados histopatológicos diversos, com graus de infiltração e papilomatose variados.
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BR846
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