La
hipertensión pulmonar asociada a la
infección por
virus de inmunodeficiencia humana es una
enfermedad sumamente infrecuente en
pediatría , por lo que requiere alta sospecha clínica para llegar a su
diagnóstico . Su aparición es de
pronóstico desfavorable, pero el
diagnóstico precoz y el
tratamiento específico pueden mejorar su evolución. Se presenta el caso clínico de un
paciente de 15 años con
diagnóstico de
infección por
virus de inmunodeficiencia humana de
transmisión vertical, sin
tratamiento antirretroviral, con
tos y
disnea de esfuerzo progresiva asociadas a
signos de
falla cardíaca derecha en el cual se
diagnosticó hipertensión pulmonar grave. Luego de descartarse otras
causas , se asumió la
hipertensión pulmonar asociada a la
infección por
virus de inmunodeficiencia humana . Se realizó el
tratamiento con sildenafil y presentó buena respuesta.
Pulmonary hypertension associated with
human immunodeficiency virus infection is an extremely
rare disease in
pediatrics ; it requires a high clinical suspicion to reach a
diagnosis . Its appearance poses an unfavorable prognostic, but
early diagnosis and specific
treatment can improve outcomes. We
report the clinical case of a fifteen-year-old
patient diagnosed with
human immunodeficiency virus infection of vertical
transmission , without antiretroviral
treatment , with
cough and progressive exertional
dyspnea , associated with signs of right
heart failure in which severe
pulmonary hypertension was diagnosed. After discarding other causes, it was assumed
pulmonary hypertension associated with
human immunodeficiency virus infection .
Treatment was performed with
sildenafil with good response.