Plasmocitoma solitario en pediatría: una rara entidad / Pediatric solitary bone plasmacytoma: a rare entity
Gil Agramonte, Mildrey; Serrano Mirabal, Jesús; Machín García, Sergio; Rivera Keelling, Carlos; Valdés Cabrera, Francisco; González Otero, Alejandro; Menéndez Veitía, Andrea.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
; 33(3): 102-107, jul.-set. 2017. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-960426
El plasmocitoma en edad pediátrica es poco frecuente. Se presenta a una adolescente de 14 años que ingresó por una cuadriplejia fláccida asociada a una tumoración a nivel de cráneo y columna cervical. En el estudio histológico se diagnosticó un plasmocitoma en ambos sitios, sin infiltración medular. Recibió tratamiento con radio y quimioterapia. A los tres años se encontró una nueva lesión a nivel del ovario izquierdo, que coincidió histológicamente con el diagnóstico inicial. El plasmocitoma solitario de hueso se describe como el más común en edad pediátrica con tendencia a la recidiva tumora(AU)
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CU1.1
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