Glomerulonefritis rápidamente progresiva asociada con vasculitis por ANCA / Rapidly progressive glomerulonephritis associated with ANCA-vasculitis
Montalvo, Gonzalo; Guzmán, Santiago; Muñoz, Wallace; Varela, Edgar; Melgarejo, Arali; Niño-Cruz, José Antonio.
Med. interna Méx
; 34(4): 630-637, jul.-ago. 2018. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-984722
Resumen El glomérulo renal, estructura altamente vascularizada, se ve afectado por un grupo de vasculitis de pequeño vaso asociadas con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA), descritas por su relativa escasez de depósitos inmunes como pauciinmunes. Estas vasculitis se clasifican según el consenso internacional de Chapel-Hill en poliangeítis microscópica, granulomatosis con poliangeítis, granulomatosis eosinofílica y la llamada vasculitis limitada al riñón. Desde el punto de vista anatomopatológico, la glomerulonefritis rápidamente progresiva puede dividirse en pauciinmune, antimembrana basal glomerular (GBM GN) y mediada por inmunocomplejos. El tratamiento, en general, es con inmunosupresor y terapia renal de soporte desde medidas conservadoras hasta tratamiento de sustitución renal. Se comunica un caso de glomerulonefritis rápidamente progresiva asociada con ANCA por confirmación anatomopatológica.
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MX1.1
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