Variación de las subpoblaciones de células T segun la progresión clínica e inmunológica en niños infectados verticalmente por HIV-1 / T-cell subsets variation during clinical and immunological progression in vertically HIV-infected children
Resino Garcia, Salvador; Bellon Cano, Jose Maria; Navarro Caspistegui, Joaquin; Gurbindo Gutierrez, Dolores; Leon Leal, Juan Antonio; Muñoz-Fernandez, Maria Angeles.
Medicina [B.Aires]
; 61(5,pt.1): 557-65, 2001. tab, gra
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-9264
El objetivo de este trabajo es estudiar las subpoblaciones de células T vírgenes, memoria y activadas en sangre periférica de 65 niños infectados verticalmente por el HIV, considerando su categoría clínica, inmunológica y los valores de carga viral (CV). Todos los niños HIV fueron tratados con terapia antirretroviral (AR) (26 niños con terapia AR combinada y 39 en terapia AR altamente agresiva). Las subpoblaciones de linfocitos T se analizaron por citometría de flujo con marcaje triple y se expresaron en porcentaje. Las células T CD4+ vírgenes (CD45RA+CD62L+) estuvieron disminuidas en niños con bajo porcentaje CD4+, pero no en niños en estadios avanzados de la enfermedad o con CV elevadas. Por el contrario, las células T CD8+ vírgenes estuvieron disminuidas en niños con bajo porcentaje CD4+, en estadio avanzado de la enfermedad y con CV elevadas. Las células T CD4+ y CD8+ de memoria (CD45RO+) y activadas (CD38+, HLA-DR+ y CD38+HLA-DR+) estuvieron elevadas en niños con bajo porcentaje CD4+, en estadio avanzado de la enfermedad y con CV elevadas. Sin embargo, las células CD4+CD38+ estuvieron más elevadas en los niños HIV con CD4+>25 por ciento que en el grupo control (p<0,001) y más disminuidas en los niños con bajo porcentaje CD4+. El porcentaje de células T CD4+ y CD8+ vírgenes y memoria depende del porcentaje CD4+ más que de la categoría clínica o el valor de CV. Nuestros datos indican una asociación entre bajo porcentaje CD4+ y CV elevadas con la expresión elevada de marcadores de activación celular, pero no así en estadios clínicos avanzados, posiblemente debido al tratamiento antirretroviral. (AU)
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