Colestasis intrahepática: un desafío diagnóstico / Intrahepatic cholestasis: a diagnostic challenge
Collares, Martín; Valverde Gómez, Marcelo; Fernández Lolo, Isabel; Ormaechea Gorricho, Gabriela.
Arch. med. interna (Montevideo)
; 36(1): 33-38, mar. 2014. ilus
Artículo
en Español
| BVSNACUY | ID: bnu-17718
La colestasis, término acuñado por el anátomopatólogo Hans Pooper en 1956, constituye un verdadero síndrome clínico-analítico, que incluye un amplio espectro de entidades patológicas de severidad y pronóstico variable. Las manifestaciones clínicas principales de la colestasis derivan de la acumulación en plasma de sustancias normalmente excretadas en la bilis, vinculado a la disminución en la excreción biliar al tubo digestivo, base fisiopatológica de este síndrome. En su conjunto, las colestasis pueden clasificarse en intra o extrahepáticas, ictéricas o anictéricas y agudas o crónicas; asimismo,desde una visión etiológica, pueden catalogarse como congénitas, inflamatorias, mecánicas, tóxicas, metabólicas o neoplásicas. En el presente artículo, y a partir del reporte de un caso clínico, se analizan aspectos diagnósticos y terapéuticos del síndrome colestásico, proponiendo un algoritmo de actuación, de acuerdo a la mejor evidencia disponible a la fecha
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