En un estudio realizado sobre úteros de ratas vírgenes procedentes de animales normales y tratados previamente con estrógenos o progesterona, se demuestra que este órgano posee receptores adrenérgicos del tipo "alfa" estimulante, evidentes sólo mediante el promedio estrogénico en el animal y una disminución de la temperatura de la solución nutricia en el baño; así como receptores adrenérgicos del tipo "beta" inhibitorio predominantes en condiciones "normales" o bajo el influjo de la progesterona. Conjuntamente se aprecia una acción inhibitoria ejercida a través del último de los receptores beta con la fenilefrina y directamente sobre la fibra muscular lisa con la reserpina y la cloropromacina. No se registraron alteraciones de la contractilidad uterina espontánea con el uso de los alfa bloqueadores y los simpaticopléjicos y en cambio se observaron acciones estimulantes atribuibles a efectos musculotrópicos directos con la lidocaína, cocaína y pralidoxina(AU)