Se describe el caso de una paciente de 26 años, con valores elevados de alfafetoproteína y diagnóstico ultrasonográfico de embarazo múltiple 2 fetos presentaban actividad cardíaca y un tercero carecía de definición fetal. La gestante fue remitida al Centro Provincial de Genética de Santiago de Cuba, donde se le detectó un holocardio amorfo en el primer gemelar. El embarazo evolucionó inadecuadamente y hubo que realizarle una operación cesárea a las 29 semanas, de donde se extrajeron 2 recién nacidas en malas condiciones clínicas y masa amorfa de tejido, con miembros inferiores rudimentarios, por cuyas características morfológicas se clasificó como la variedad más rara mielocéfalo
The case of a 26 year-old patient with high values of alphafetoprotein and ultrasonographic diagnosis of multiple pregnancy is described. Two fetuses had heart activity and a third one lacked fetal definition. This pregnant woman was referred to the Provincial Center of Genetics from Santiago de Cuba, where a holoacardius amorphus in the first twin was detected. The pregnancy progressed inappropriately and it was necessary to subject her to cesarean section by 29 weeks. Two newborns in bad clinical conditions and an amorphous mass of tissue with rudimentary inferior extremities were extracted, and by its morphological characteristics it was classified as the most rare variety the myelocephalus