Síndrome Fosfolipídico y Vasculitis como forma de presentación delLupus Eritematoso Sistémico. Caso Clínico. / Phospholipid Syndrome and Vasculitis as a presentation of Systemic Lupus Erythematosus. Case report
Castellón Mortera, Sila; Barreto Castro, Rolando; Guardiola Brizuela, Ramón E.
Revista Infociencia
; 17(3)July-Sep. 2013.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-55564
El Lupus Eritematoso Sistémico generalmente se presenta como un síndromepoli articular; febril prolongado; nefrítico, o nefrótico. Otras formas clínicasneuropsiquiátrica, vasculitis etc. aparecen evolutivamente; pero rara vez comodebut de la enfermedad. No se han reportado en la provincia pacientes en losque coincida el debut del Lupus Eritematoso Sistémico con manifestaciones delSíndrome fosfolipídico. Mujer de 24 años, ingresa con un cuadro de vasculitis,dolores articulares y trombosis en la pierna derecha; detectándoseAnticoagulante Lúpico y Factor Reumatoideo positivos; con un patrón periféricodifuso en la Inmunoelectroforesis. Cinco años más tarde reingresó con uncuadro de poliserositis. Evolucionó favorablemente con dosis mensual deIntacglobin y tratamiento anticoagulante. Dos años después ingresónuevamente por dolores articulares, constatándosele livedo reticular en rodillaizquierda y fenómeno de Raynaud en el pie. Índice Beta Prebeta y triglicéridoselevados. Anticoagulante lúpico nuevamente positivo. Se impuso tratamientocon Intacglobin y Prednisona, con mejoría clínica evidente, sin requerir nuevosingresos. No existen evidencias (a los 17 años del debut de su enfermedad) de toma de la función renal. Se trata de un Lupus Eritematoso Sistémico cuyodebut fue una vasculitis y un Síndrome Fosfolipídico asociado(AU)
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CU420.1
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