Suplementos de hierro oral y ácido fólico en un programa de transfusión autóloga con predepósito: estudio aleatorizado / Oral iron and folic acid supplements in a preoperative autologous blood collection program: a randomized study
Evaluar la capacidad del hierro oral con administración de ácido fólico oral o sin ella para mejorar el cumplimiento de un programa de recogida de sangre autóloga con predepósito (PRSAP) en pacientes con cifras basales de hemoglobina superior a 115 g/l. PACIENTES Y
MÉTODO:
Los pacientes incluidos en el estudio fueron aleatorizados en 3 grupos el grupo control no recibió suplementos vitamínicos; el grupo con hierro recibió105 mg de hierro elemental diario por vía oral y el grupo hierro + fólico recibió 105mg de hierro elemental diario y 5 mg de ácido fólico diario por vía oral.
RESULTADOS:
El 86% de los pacientes del grupo control, el 86% del grupo con hierro y el 87% del grupo hierro + fólico consiguieron cumplir nuestro PRSAP.
CONCLUSIÓN:
En nuestro estudio, los suplementos de hierro oral, con o sin ácido fólico oral, no mejoran el cumplimiento de nuestro PRSAP en pacientes con cifras basales de hemoglobina superiores a 115 g/l
BACKGROUND AND
OBJECTIVE:
We evaluated the capacity of oral iron with or without oral folicacid administration to improve the accomplishment of our scheduled preoperative autologous blood collection program in patients with base line hemoglobin > 115g/l. PATIENTS AND
METHOD:
Patients were enrolled in a randomized trial. The control group received no vitamin supplements. The iron group received 105 mg of elemental irondaily p.o. The and iron+folate group received105 mg of elemental iron daily and 5 mg of folic acid daily p.o.
RESULTS:
Eighty-six percent of patients in the control group, 86% of patients in the iron group and 87% of patients in the iron+ folate group accomplished our preoperativeautologous blood collection program.
CONCLUSION:
In our study, neither oral iron or folic acid supplements enhanced the accomplishment of our preoperative autologous blood collection program in patients with baseline hemoglobin > 115 g/l