Carcinoma de células de Merkel. Estudio de cinco casos / Merkel cell carcinoma. Study of five cases
Bertó, Josep; Cuenca, Asunción; Díaz-Martínez, Beatriz; Peña, María L; Ruiz-Fernández, Pedro; Sánchez de Paz, Francisco.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.)
; 96(2): 106-110, mar. 2005. ilus, tab
Artículo
en Es
| IBECS (España) | ID: ibc-037586
El carcinoma de células de Merkel (CCM) es un raro tumor maligno cutáneo de origen neuroendocrino, de mal pronóstico y evolución rápida. Suele tratarse de un nódulo eritematoso localizado en la cara y se asocia a otras neoplasias cutáneas. Su histología muestra en la dermis una gran masa de células pequeñas con núcleos ovalados de cromatina polvorienta, que son positivas para enolasa neuroespecífica, cromogranina, sinaptofisina y citoqueratinas AE1/AE3. Se presentan 5 pacientes (3 varones y 2 mujeres de entre 58 y 89 años) visitados en nuestro hospital en los últimos 3 años por CCM. Se siguió su tratamiento y evolución, mostrando muchos de los aspectos reseñados. El CCM se debe tener presente en el diagnóstico diferencial, puesto que una detección precoz, junto con un tratamiento agresivo, aumenta de forma notable la supervivencia de los pacientes. Su elevado grado de recidivas condiciona un seguimiento estrecho del enfermo. Sería conveniente realizar un protocolo de actuación para su mejor manejo
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