Escala de calidad de vida para el ictus (ECVI-38): evaluación de su aceptabilidad, fiabilidad y validez / Stroke-specific quality of life scale (ecvi-38): an evaluation of its acceptance, reliability and validity
Fernández-Concepción, O; Verdecia-Fraga, R; Álvarez-González, M. A; Román-Pastoriza, Y; Ramírez-Pérez, E.
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 41(7): 391-398, 1 oct., 2005. tab
Artículo
en Es
| IBECS (España) | ID: ibc-040695
Introducción y objetivos. La calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) actualmente es clave en la evaluación de ensayos clínicos para el ictus. Las escalas ictus específicas existentes se desarrollaron en países anglosajones y la mayoría no reúnen los requisitos de validez necesarios. Por ello, se desarrolló la primera escala hispana para evaluar calidad de vida (CV) en sobrevivientes a un ictus (ECVI-38). En este trabajo se evaluaron las propiedades psicométricas de esta medida resumen. Pacientes y métodos. Se estudiaron 63 pacientes con ictus, entre 2 meses y 2años de su ocurrencia, para evaluar la aceptabilidad, fiabilidad yla validez de la ECVI-38, con la utilización de métodos psicométricos estandarizados. Resultados. La ECVI-38 demostró buena aceptabilidad; solamente tres elementos tuvieron alto porcentaje de datos perdidos debido a la edad de los pacientes de la muestra; los efectos piso y techo estuvieron dentro de los límites aceptados. La escala mostró buena consistencia interna ( α de Cronbach0,79-0,97, correlaciones interelemento 0,53-0,90) y buena estabilidad en la prueba test-retest (coeficientes de correlación intraclase0,89-0,98). En cuanto a su validez de construcción (correlacion estotales entre dominios correctas, r = 0,57-0,90 convergente ,r = 0,19-0,39 discriminante), sus resultados fueron muy buenos; así como los estudios de validez contra criterio externo (diferencia entre grupos con estado neurológico conocido, y validez de convergencia). Conclusiones. La ECVI-38 es una medida aceptable, fiable y válida para la evaluación de la CV en pacientes que sufrieron un ictus. Se necesitan nuevas pruebas para evaluar su sensibilidad e investigar su utilidad en la práctica clínica e investigadora (AU)
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