Leishmaniasis intestinal y síndrome de Sézary: diagnóstico endoscópico / Intestinal leishmaniasis and Sézary syndrome: endoscopic diagnosis
Masedo González, Ángeles; Barbero Allende, José María; Pérez-Carreras, Mercedes; Garrido, María; Lizasoain, Manuel; Solís Herruzo, José Antonio.
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.)
; 29(9): 546-550, nov. 2006. ilus
Artículo
en Es
| IBECS (España) | ID: ibc-050999
El síndrome de Sézary es un linfoma no hodgkiniano de origen cutáneo que provoca una inmunosupresión celular grave y, por ello, una mayor susceptibilidad a adquirir infecciones oportunistas. Presentamos el caso de un paciente diagnosticado de un síndrome de Sézary, complicado con leishmaniasis visceral y coinfección por Mycobacterium avium complex, con afección intestinal por ambos patógenos, hecho excepcional en ausencia de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humama. La biopsia de la médula ósea y la endoscopia oral con toma de biopsias del intestino confirmaron el diagnóstico. La gravedad del cuadro y el fracaso de los tratamientos convencionales obligaron a emplear miltefosina, un nuevo fármaco antiparasitario en fase de investigación, con el que se obtuvo una respuesta favorable. Sin embargo, el cuadro se complicó con una neumonía de evolución fatal
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