Diagnóstico prenatal y array-hibridación genómica comparada (CGH) (I). Gestaciones de elevado riesgo / Prenatal diagnosis and comparative genomic hybridization (CGH) -array (I). High risk pregnancies
Mori, María de los Ángeles; Mansilla, Elena; García-Santiago, Fe; Vallespín, Elena; Palomares, María; Martín, Rubén; Rodríguez, Roberto; Martínez-Payo, Cristina; Gil-Fournier, Belén; Ramiro, Soraya; Lapunzina, Pablo; Nevado, Julián.
Diagn. prenat. (Internet)
; 23(2): 34-48, abr.-jun. 2012.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-100380
Objetivos. Revisar los principios de los microarrays (en concreto array-CGH [a-CGH]), sus beneficios para el diagnóstico prenatal y los desafíos asociados, a través de los trabajos actualmente publicados y aquellos derivados de nuestra experiencia práctica en los dos últimos años. Métodos. Revisión de la literatura y comparación con estudios prospectivos y retrospectivos con array-CGH en casos de gestaciones con elevado riesgo (preferentemente con alteraciones ecográficas). Resultados. La tasa de detección de alteraciones genómicas por a-CGH en nuestros casos con alteraciones ecográficas fue de entre el 13,3 y el 15%. Conclusión. La combinación de la mayor capacidad de los microarrays en el cribado del genoma humano para la detección de cambios en números de copias, dentro de un único ensayo experimental, así como su mayor resolución técnica en casos de gestaciones de elevado riesgo, podría convertir a los array-CGH, en la próxima década, en una alternativa muy interesante para reemplazar al cariotipo convencional como test diagnóstico de primera línea, en estos casos(AU)
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