Avances en el tratamiento de la amiloidosis / New trends in the treatment of amyloidosis
Martínez-Valle, Fernando; Gironella-Mesa, Mercedes; Solans-Laqué, Roser.
Med. clín (Ed. impr.)
; 138(15): 667-672, mayo 2012.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-100975
La amiloidosis es un trastorno causado por el depósito extracelular de proteínas, que normalmente son solubles, en forma de fibras insolubles, que alteran el funcionamiento de los órganos donde se depositan. Más de 20 tipos de proteínas no relacionadas entre sí pueden producir depósitos amiloides in vivo. Todas las fibras amiloides comparten la característica de que adoptan una estructura secundaria en disposición en β plegada, lo que les hace adoptar una birrefringencia verde manzana tras ser teñidas con la tinción de Rojo Congo y ser observadas bajo un microscopio de luz polarizada. La amiloidosis puede ser adquirida o hereditaria, sistémica o localizada, y se clasifica en función del precursor proteico para cada tipo. Avances en la patogénesis de la amiloidosis han permitido desarrollar técnicas diagnósticas y de tratamiento que están actualmente en desarrollo y que en el futuro constituirán nuevas estrategias terapéuticas (AU)
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