Caso clínico: síndrome opsoclonus-mioclonus asociado a un neuroblastoma abdominal / No disponible
Sapiña, Ágeda; Cañete, Adela; Barahona, Tina; Plasencia, Maria; Moran, María; Prades, Olivia; Fernandez, Davinia; Arjona, Laura; Rubio, Paula; Bernabeu, Jordi.
Psicooncología (Pozuelo de Alarcón)
; 8(2/3): 405-421, dic. 2011. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-102134
Opsoclono-ataxia, también llamada dancing eye sindrome, es un trastorno neurológico de importancia que a menudo se presenta como una manifestación paraneoplásica de neuroblastoma oculto en la primera infancia. Aunque la supervivencia con tratamiento antitumoral y terapia inmunosupresora es elevada, el resultado general indica importantes secuelas en el desarrollo y en la conducta. Presentamos un caso de una niña diagnosticada a los nueve meses de edad, tratada en nuestra Unidad y que fue derivada a un programa de rehabilitación interdisciplinar y neuropsicológica cuando la niña tenía 4 años de edad (AU)
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ES1.1
Ubicación: BNCS
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