Mastocitosis sistémica: comunicación de 2 casos con presentación clínica semejante a linfoma / Two cases of systemic mastocytosis with a lymphoma-like presentation
Lubo-Julio, Idania; Fermín-Santana, Ileana; Lissia, Amelia; Piras, María A; Massarelli, Giovannino.
Rev. esp. patol
; 46(3): 191-194, jul.-sept. 2013.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-115079
Las mastocitosis son un grupo de trastornos neoplásicos clonales caracterizados por proliferación tisular de mastocitos morfológica y/o molecularmente anormales; son sistémicas cuando tienen localización extracutánea. El cuadro clínico es variable e inespecífico. Se han descrito casos asociados a otras neoplasias hematológicas, especialmente las de tipo mieloide y, en menor medida, linfoide. En la presente revisión informamos los casos de 2 mujeres en la sexta y séptima décadas de la vida con mastocitosis sistémica que involucraba la médula ósea, el ganglio linfático y la piel, con diagnóstico clínico inicial de linfoma en el que tras la reevaluación histológica con la coloración de Giemsa se identificaron mastocitos, agregados en acúmulos, morfológicamente anormales que fueron confirmados mediante la positividad para CD117, CD25 y CD45. Uno de los casos presentó una evolución clínica rápidamente desfavorable(AU)
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ES1.1
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