¿A qué velocidad «muere» el ácido desoxirribonucleico del espermatozoide tras descongelar muestras seminales procedentes de donantes? / At what speed does sperm deoxyribonucleic acid die after donor semen samples are thawed?
Gosálvez, Jaime; García-Ochoa, Carlos; Ruíz-Jorro, Miguel; Martínez-Moya, Manuel; Sánchez-Martín, Pascual; Caballero, Pedro.
Rev. int. androl. (Internet)
; 11(3): 85-93, jul.-sept. 2013.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-115089
Objetivo. Analizar los niveles de daño que se registran en el ADN de espermatozoides de donantes y estimar la velocidad a la que este se degrada tras la descongelación. Material y métodos. Dosis seminales procedentes de donantes (n = 50) y un grupo control formado por pacientes normozoospérmicos (n = 40). Se estudiaron los valores de fragmentación del ADN espermático (SDF) en su nivel basal, así como los valores de SDF tras incubación de las muestras a 37 °C durante 2, 6 y 24 h. Se calcularon las velocidades de degradación del ADN por tramos de incubación. Resultados. El semen criopreservado de donante presenta unos niveles basales de SDF 2 veces inferiores a los observados en los controles, y su ADN es 2,5 veces más longevo que el del grupo control. Niveles basales de SDF sobre un 8% generan una sensibilidad de un 82% y una especificidad de un 65% para discriminar entre los donantes y los controles. Los valores de incremento del daño de 1,8% por hora, analizados durante las 2 primeras horas de incubación, identifican a los donantes con un 77% de sensibilidad y un 65% de especificidad. Ambos valores no muestran ninguna correlación dentro del grupo de los controles, ni entre los donantes. Conclusiones. El establecimiento de este tipo de valores umbral se podría utilizar para identificar donantes considerados como «superdonantes» en relación con sus bajos niveles de SDF y su alta estabilidad de la cromatina. Los donantes que se seleccionaron en las diferentes clínicas presentan características equiparables para estos parámetros(AU)
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