Síndrome de Budd-Chiari secundario a pseudotumor inflamatorio hepático. Seguimiento durante 10 años / Budd-Chiari syndrome secondary to inflammatory pseudotumor of the liver: report of a case with a 10-year follow-up
Ramírez de la Piscina, Patricia; Estrada, Silvia; Calderón, Rosario; Duca, Ileana; Spicakova, Katerina; Delgado, Elvira; Zabaleta, Salvador; Bengoa, Raquel; García Campos, Francisco.
Rev. esp. enferm. dig
; 105(6): 360-362, jul. 2013. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-115802
El pseudotumor inflamatorio (PTI) hepático es una entidad rara, de origen desconocido y aunque puede tener apariencia maligna, su naturaleza es benigna. Presentamos el caso de un varón de 63 años diagnosticado de PTI hepático en seguimiento durante 10 años. En su evolución desarrolló un síndrome de Budd-Chiari, con buena respuesta tras la colocación de una derivación porto-sistémica transyugular, a los cinco años (AU)
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
Texto completo
Documentos relacionados