Histiocitosis X, diagnóstico por criobiopsia: a propósito de un caso / Histiocytosis X diagnosis by cryobiopsy: a case report
Gabilondo Larrañaga, Elena; García Fuika, Sophe; Oliva Rodriguez, Paola Carolina; Barredo Santanmaria, Inmaculada; Perez Izquierdo, Julio; Orive Larrauri, Manuel.
Rev. Asoc. Esp. Espec. Med. Trab
; 24(1): 36-40, mar. 2015. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-136901
La Histiocitosis de células de Langerhans (HPCL) es una enfermedad de etiología incierta, que puede manifestarse como enfermedad sistémica o enfermedad localizada. Su forma de presentación limitada a pulmón, se denomina Histiocitosis X. Su incidencia es desconocida, siendo >90% de los casos fumadores, entre 20-40 años, y más frecuente en mujeres. El tabaco juega un papel fundamental en el desarrollo de la enfermedad, sin estar claro el mecanismo fisiopatológico. La presentación clínica de la enfermedad pulmonar es variable, desde síntomas larvados de tos, disnea dolor torácico, sudoración o pérdida de peso, a neumotórax en un 15%. El diagnóstico se basa en Pruebas de imagen (TACAR), Pruebas respiratorias, Histológicas e munohistoquímicas. Su confirmación histológica se realiza mediante biopsia transbronquial, en nuestro caso criobiopsia pulmonar, aumentando así el rendimiento diagnóstico y evitando complicaciones. El abandono del tabaco, evita la progresión de la enfermedad e incluso logra su regresión (AU)
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