Tratamiento de los tumores de plexos coroideos en el Hospital Infantil Niño Jesús de Madrid: nuestra experiencia en las últimas tres décadas / Choroid plexus tumour treatment at Hospital Infantil Niño Jesús in Madrid: Our experience over the last three decades
Cuervo-Arango, Isabel; Reimunde, Pedro; Gutiérrez, Julio César; Aransay, Ana; Rivero, Belén; Pérez, Carlos; Budke, Marcelo; Villarejo, Francisco.
Neurocir.-Soc. Luso-Esp. Neurocir
; 26(5): 209-216, sept.-oct. 2015. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-142306
Objetivo:
Realizar una revisión de los pacientes en edad infantil con tumores de plexos coroideos (TPC) intervenidos en el Hospital Infantil Niño Jesús de Madrid desde enero de 1981 hasta septiembre de 2014. Material ymétodo:
Los casos registrados fueron analizados en base a la epidemiología, el grado tumoral, las características clínicas, la localización, las características de la diseminación, la actitud terapéutica, el pronóstico y las complicaciones.Resultados:
Se registraron 17 pacientes con TPC en edad infantil. Los casos se distribuyeron de modo que 9 casos fueron diagnosticados como papiloma de plexos coroideos (PPC) (52,9%), 2 casos como PPC atípicos (11,7%) y 6 casos como carcinoma de plexos coroideos (CPC) (35,2%). La edad al diagnóstico fue menor de 2 años en 14 de los 17 pacientes (82,3%) y la incidencia fue mayor en los varones (82,3% de los casos). Se realizó resección completa en 16 pacientes (94,1%). Recibieron tratamiento complementario 6 pacientes (todos diagnosticados de CPC) (35,2%). Dos de los 17 pacientes fallecieron (11,7%), mostrando una densidad de incidencia de 0,01 muertes/año.Conclusiones:
Nuestra serie de casos es concordante con series previas publicadas en la literatura científica en cuanto a epidemiología, grado tumoral, presentación clínica, características radiológicas y actitud terapéutica. El patrón oro en el tratamiento de los TPC es la resección quirúrgica completa. La quimioterapia y radioterapia deben reservarse para el tratamiento complementario de CPC y recidiva o resto tumoral de PPC atípico
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
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