Valoración de la función de las plaquetas por el sistema PFA-100® en pacientes sometidos a revascularización coronaria percutánea tratados con abciximab / Assessment of platelet function by the PFA-100® system in patients undergoing percutaneous coronary revascularization treated with abciximab
López Pastor, Ángela; Galeote, Guillermo; Cárcamo, Cristina; Belaustegui, Ahinoa; Ortega, Susana; Sobrino, Nicolás; Fernández Chacón, José Luis.
Rev. iberoam. trombos. hemost. (Ed. impr.)
; 14(1): 9-14, mar. 2001. tab, graf
Artículo
en ES
| IBECS (España) | ID: ibc-1477
Las variaciones interindividuales en la acción biológica de los antagonistas del receptor gpIIb/IIIa plaquetario hace necesaria la monitorización de sus efectos para optimizar su uso clínico. El objetivo de este trabajo ha sido valorar el sistema PFA-100®, diseñado para medir la adhesión y agregación plaquetaria en unas condiciones determinadas de flujo en sangre total en 15 pacientes tratados con abciximab y angioplastia.
Métodos:
se realizó el tiempo de oclusión-ADP y la agregación con ADP 5 y 20 µm antes y a los 15 y 60 m y 24 h de iniciado el procedimiento. Basalmente se determinó el tiempo de oclusión-epinefrina y la agregación con ácido araquidónico en los pacientes con aspirina como tratamiento habitual.Resultados:
se produjo un alargamiento del tiempo de oclusión y una inhibición de la agregación con ADP con una variación significativa (p < 0,05) durante el estudio y una correlación entre ambas técnicas a los 15 minutos (p < 0,05). Dos de los pacientes no presentaron cambios en los valores en ninguna determinación. De los 13 pacientes tratados con aspirina, 10 presentaron alargamiento del tiempo de oclusión-epinefrina y disminuciones de la agregación con ácido araquidónico, significativos respecto a los valores de un grupo control. Cuatro sólo presentaron disminución de la agregación.Conclusiones:
el PFA-100® detecta los niveles altos de inhibición funcional plaquetaria por abciximab y sus variaciones interindividuales. Discrimina el efecto de abciximab del producido por aspirina y las posibles 'resistencias' a éste. Se necesitaría mayor sensibilidad en dicho analizador para establecer los niveles de eficacia y seguridad según el proceso clínico (AU)
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