Actualmente los
pacientes que presentan
cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) portadores de mutaciones en el gen
receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) pueden recibir un
tratamiento específico a partir de la
detección de dicha
mutación en el tejido tumoral, pues estas mutaciones se consideran un factor predictivo de
eficacia al
tratamiento con
inhibidores de la tirosina quinasa (ITK) de EGFR (ITK-EGFR). En el presente
trabajo analizamos qué características clinicopatológicas presentan mayoritariamente los
pacientes con CPNM EGFR mutado en el Área de
Salud de La Ribera (
Comunidad Valenciana) entre marzo de 2012 y noviembre de 2014. Nuestros datos muestran una predominancia del
género femenino (70%), de
pacientes no fumadores (60%), mayores de 65 años (65%) y en estadio avanzado de la
enfermedad (75%). Las mutaciones predominantes son la deleción en el
exón 19 y la
mutación L858R en el
exón 21 del gen EGFR (AU)
Currently,
patients suffering from
non-small cell lung cancer (NSCLC) with
mutations in
EGFR gene (epidermal growing factor receptor) can benefit from specific
treatment based on the
detection of these
mutations in the tumour
tissue . Mutated EGFR is considered as a positive predictor factor of
efficacy for EGFR
tyrosine kinase inhibitor (ITK)
treatment . In the present study we analyzed the predominant clinicopathological characteristics from NSCLC
patients with EGFR
mutations in the
Health Area of La Ribera (Comunidad Valenciana,
Spain ) between March 2012 and November 2014. Our data show a predominance of
females (70%),
non-smokers (60%), and
patients older than 65 (65%) and in an advanced stage of the
disease (75%). Predominant detected
mutations are deletion in
exon 19 and L858R
mutation in
exon 21 in
EGFR gene (AU)