Elevación de la CPK y plaquetopenia asintomáticas como síntomas iniciales en la enfermedad de McArdle / Asymptomatic hyper-CK-emia and thrombocytopenia as initial symptoms of McArdle's disease
Mosquera Gorostidi, Arantxa; Delgado Fuentes, Elena; Aguilera Albesa, Sergio; Yoldi Petri, Maria Eugenia.
Pediatr. aten. prim
; 18(70): 171-173, abr.-jun. 2016.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-153806
La enfermedad de McArdle es una enfermedad metabólica, de origen genético, resultado de una deficiencia en una de las enzimas responsables del metabolismo del glucógeno en el organismo. Estos pacientes presentan una clínica y unas alteraciones bioquímicas características, que sugieren el diagnóstico. Se presenta el caso de un paciente de 14 años, en el cual las alteraciones en la analítica sanguínea se presentaron previas a la clínica (AU)
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