Prevalencia de microdeleciones del cromosoma Y en hombres chilenos infértiles / Y chromosome microdeletion prevalence in infertile Chilean men
Sánchez, Catherine; Vinay, José Ignacio; Valdevenito, Raúl; Palma, Cristián.
Rev. int. androl. (Internet)
; 14(3): 80-85, jul.-sept. 2016. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-154277
Objetivo. El objetivo de este estudio es determinar la prevalencia de microdeleciones del cromosomaY en hombres chilenos infértiles. Material y métodos. Se incluyeron 102 hombres con diagnóstico de azoospermia u oligozoospermia severa que consultaron en la Unidad de Andrología por infertilidad. Se llevó a cabo análisis de microdeleciones de la región del factor de azoospermia (AZF) del cromosomaY a través de reacción en cadena de la polimerasa, utilizando ADN genómico extraído de leucocitos de sangre periférica. Cada paciente fue analizado utilizando sequence tagged sites para las regiones AZFa, AZFb y AZFc. Resultados. Sesenta y siete pacientes presentaron azoospermia y 35 oligozoospermia severa. Se encontraron microdeleciones del cromosomaY en el 9,8% de los pacientes. La mutación más prevalente fue AZFc, afectando al 3,9% de la muestra, seguida por AZFbc (2,9%), AZFa (2,0%) y AZFb (1,0%). Solo los hombres azoospérmicos presentaron las mutaciones. Conclusiones. La prevalencia de microdeleciones del cromosomaY en hombres chilenos infértiles es similar a la presentada en estudios internacionales. Estas mutaciones deben ser buscadas cuando se enfrenta a un paciente infértil con alteraciones cuantitativas severas del seminograma, ya que AZFa y AZFb están asociados con ausencia completa de gametos viables, y la portación de AZFc tiene importantes consecuencias en el potencial de fertilidad de la descendencia masculina (AU)
Objective. The aim of this study is to determine the prevalence of Ychromosome microdeletions in infertile Chilean men. Material and methods. A group of 102 infertile men with azoospermia or severe oligozoospermia were screened while attending a fertility clinic for microdeletions in the azoospermia factor (AZF) region of Ychromosome by multiplex polymerase chain reaction. Genomic DNA was extracted from peripheral blood samples. Each patient was analysed for the presence of sequence tagged sites in the AZFa, AZFb, and AZFc regions. Results. Azoospermia and severe oligozoospermia was found in 67 and 35 patients, respectively. Microdeletions were found in 9.8% of patients. The most prevalent mutation was AZFc, affecting 3.9% of the sample. This was followed by AZFbc with 2.9%, AZFa with 2.0%, and AZFb with 1.0%. Only azoospermic men were found to have these genetic alterations. Conclusions. Prevalence of Ychromosome microdeletions in infertile Chilean men is similar to the prevalence presented in international studies. As AZFa and AZFb mutations are associated with complete absence of viable gametes, and AZFc has important consequences in the fertility potential of the offspring, these mutations have to be searched when presented with an infertile patient with severe sperm alterations (AU)
Asunto(s)
Humanos Masculino Adulto Deleción Cromosómica Infertilidad Masculina/diagnóstico Infertilidad Masculina/epidemiología Cromosoma Y/patología Cromosoma Y/ultraestructura Azoospermia/epidemiología Azoospermia/genética Andrología/métodos Genómica/métodos Estudios Transversales/métodos Estudios Transversales/tendencias Espermatogénesis/genética Espermatogénesis/fisiología
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
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