La
Hemofilia A y B es un trastorno
congénito de la
coagulación catalogada como
enfermedad rara debido a su
baja prevalencia . El déficit de
factor VIII y IX, que caracteriza a esta
patología , constituye un
factor de riesgo de
hemorragia en los
tratamientos odontológicos, especialmente en los quirúrgicos, que es necesario prevenir y manejar por el odontólogo responsable del
paciente . Sin embargo las
medidas a adoptar
frente a un
paciente hemofílico suelen ser desconocidas por la mayoría de
profesionales , lo que conlleva una
atención odontológica deficiente y por ende un detrimento de la
salud oral de estos
pacientes . El objetivo de este
trabajo es exponer de forma sintetizada y actualizada las
medidas locales y generales a adoptar en el
tratamiento odontológico de los
pacientes hemofílicos, sin olvidar la imprescindible colaboración con el hematólogo del
paciente (AU)
Hemophilia A and B is a
congenital coagulation disorder classified as a
rare disease due to its low
prevalence . The
factor VIII and IX
deficiency , which characterizes this
pathology , is a
risk factor for excesive
bleeding in dental
treatments , especially in
surgical procedures , which are necessary to prevent and manage by the
dentist . However the
measures to be taken in front of a hemophilic
patient are usually unknown by most professionals, which implies poor
dental care and therefore a detriment to the
oral health of these
patients . The aim of this
paper is to present in a synthesized and updated way, local and general
measures to be adopted in the dental
treatment of hemophiliac
patients , not forgetting the essential collaboration with the
patient 's hematologist (AU)