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Deficiencia de mevalonato quinasa (síndrome de hiper-IgD) y solapamiento con mutación de fiebre mediterránea familiar / Mevalonate kinase deficiency (hyper-IgD syndrome) overlap mutation familial Mediterranean fever
Flores Robles, Bryan Josué
;
Peiró Callizo, María Enriqueta
;
Sanabria Sanchinel, Abel Alejandro
;
Fernández Díaz, Carlos
.
Reumatol. clín. (Barc.)
; 13(1): 57-57, ene.-feb. 2017.
Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-159893
No disponible
Asunto(s)
Humanos
Masculino
Niño
Deficiencia de Mevalonato Quinasa/complicaciones
Deficiencia de Mevalonato Quinasa/diagnóstico
Deficiencia de Mevalonato Quinasa/tratamiento farmacológico
Fiebre Mediterránea Familiar/complicaciones
Fiebre Mediterránea Familiar/etiología
Fiebre Mediterránea Familiar/genética
Homocigoto
Inmunoglobulina D/análisis
Inmunoglobulina D
Radiografía Torácica/métodos
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