Melanoma primario intramedular: reporte de caso y revisión de la literatura / Primary intramedullary melanoma: Case report and literature review
Narváez Martínez, Yislenz; Ossa, Napoleón de la; López Martos, Raquel; Cohn Reinoso, Carlos; Castellví Juan, Marina; Martin Ferrer, Secundino.
Neurocir.-Soc. Luso-Esp. Neurocir
; 28(4): 190-196, jul.-ago. 2017. tab, ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-164413
Una masa intramedular pigmentada es un hallazgo muy raro en la práctica diaria, y supone un reto diagnóstico. Se deben considerar tumores que contienen melanina (ependimoma melanótico y schwannoma melanótico) y los tumores que contienen melanocitos (melanocitoma, melanoma primario, melanoma metastásico). Describimos el caso de un hombre de 47 años con una lesión intramedular a nivel de T7-T8. Las imágenes de resonancia magnética (RM) revelaban una lesión hiperintensa en T1 e hipointensa en T2. El tumor fue resecado parcialmente y tratado con radioterapia adyuvante. La histología y la ausencia de lesiones fuera del sistema nervioso central (SNC) permitieron establecer el diagnóstico de melanoma primario intramedular (MPI). Se realizó una revisión de la literatura de los 26 casos de MPI reportados. Los MPI son tumores extremadamente raros, pero son la causa más frecuente de tumores intramedulares pigmentados. La primera opción de tratamiento es la resección quirúrgica completa, seguida de radioterapia complementaria
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