La seguridad del paciente en los ensayos clínicos con medicamentos de uso humano / Patient safety in clinical trials with drugs for human use
Casado Verdejo, Inés; López Cadenas, Cristina; Díez Laiz, Raquel.
Rev. Rol enferm
; 35(6): 442-445, jun. 2012.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-167701
Un ensayo clínico es un estudio planificado que tiene como objetivo evaluar la eficacia de las intervenciones sanitarias. El primer paso consiste en formular una hipótesis o una pregunta de la que se desea obtener respuesta. Esta pregunta será el principal condicionante de la metodología del ensayo, de los sujetos incluidos, del tipo de ensayo, de la duración, etc. A su vez, para poder realizar trabajos de investigación se requiere una serie de elementos imprescindibles entre los que podemos citar el personal (que debe ser cualificado), una infraestructura adecuada, diferentes fuentes de información contrastadas, medios económicos suficientes y un ambiente de trabajo que motive a los profesionales para su realización. Todo ello, con el fin de incrementar los servicios de calidad y responder a las mayores exigencias en el control y vigilancia de los medicamentos existentes (AU)
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
Documentos relacionados