Expresión proteica de PD-L1 y datos clínico-patológicos en una cohorte de 53 pacientes con carcinoma de pulmón de célula no pequeña (CPCNP) operados. Concordancia entre clones (22C3 y 28-8) y entre observadores. Correlación y valor pronóstico de datos clínico-patológicos / Protein expression of PD-L1 and clinico-pathological data in a cohort of 53 patients with resectable non small cell lung cancer (NSCLC). Concordance between clones (22C3 and 28-8) and observers. Correlation and prognostic value of clinico-pathological data
Esteban-Rodríguez, Isabel; Ruiz Bravo-Burguillos, Elena; Rosas, Rocio; Losantos, Itsaso; Rodríguez-Antolín, Carlos; Castro, Javier de.
Rev. esp. patol
; 53(1): 10-18, ene.-mar. 2020. ilus, tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-195571
INTRODUCCIÓN:
El 85% de los cánceres de pulmón son carcinomas de célula no pequeña (CPCNP) y la mayoría se diagnostican en estadios avanzados. La inmunoterapia ha cambiado el paradigma del tratamiento de estos tumores y la búsqueda de un marcador que seleccione a los pacientes. Actualmente PD-L1 es el biomarcador usado en la práctica clínica, aunque no es un marcador ideal. MATERIAL YMÉTODOS:
Revisión retrospectiva de 53 casos de CPCNP diagnosticados en el Hospital Universitario La Paz entre 2005 y 2007, con reclasificación de los tumores según la clasificación de la OMS 2015, estudio de PD-L1 con los clones 22C3 y 28-8 por dos observadores, valorando la concordancia entre patólogos y entre clones; y correlación de todos los datos estudiados con la supervivencia.RESULTADOS:
Encontramos una prevalencia de expresión de PD-L1 en célula tumoral (TC) semejante a la literatura; una concordancia entre clones muy buena en la valoración de TC y de células inmunes (CCI 0,99-0,93; p < 0,001). Una concordancia interobservador muy buena en la evaluación de TC (CCI 0,902; IC 95% 0,836-0,942; p < 0,001 para el clon 22C3 y CCI 0,927; IC 95% 0,877-0,957; p < 0,001 para el clon 28-8); y discreta para las células inmunes (CCI 0,413; IC 95% 0,163-0,613; p = 0,001 con el clon 22C3 y CCI 0,313; IC 95% 0,053-0,534; p = 0,010 con el clon 28-8). Solo encontramos relación con el pronóstico en subtipo y grado histológico.CONCLUSIONES:
Los clones de PD-L1 22C3 y 28-8 son equivalentes y hay buena concordancia interobservador en la valoración de las TC, pero no en la de células inmunes
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