Metotrexato en artritis idiopática juvenil: efectos adversos y factores asociados / Methotrexate in juvenile idiopathic arthritis. Adverse effects and associated factors
Barral Mena, Estefanía; García Cárdaba, Luis Miguel; Canet Tarrés, Anna; Enríquez Merayo, Eugenia; Cruz Utrilla, Alejandro; Inocencio Arocena, Jaime de.
An. pediatr. (2003. Ed. impr.)
; 92(3): 124-131, mar. 2020. tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-196280
INTRODUCCIÓN:
El metotrexato (MTX) es el fármaco sistémico más utilizado en el tratamiento de pacientes con artritis idiopática juvenil. Su efectividad viene limitada por el desarrollo de efectos adversos (EA). PACIENTES YMÉTODOS:
Estudio observacional descriptivo retrospectivo de la frecuencia y tipo de EA asociados a MTX en pacientes con artritis idiopática juvenil seguidos en un hospital terciario en el periodo 2008-2016.RESULTADOS:
Se estudió a 107 pacientes, 71/107 mujeres (66,3%) con edad al diagnóstico de 6,4 años (RIC 3,1-12,4) durante una mediana de seguimiento de 45,7 meses (RIC 28,8-92,4). El 44,9% (48 pacientes) tenía oligoartritis y el 24,3% (n = 26) poliartritis factor-reumatoide negativo. El 48,6% (52/107) desarrolló EA, siendo los más frecuentes los síntomas gastrointestinales y los trastornos conductuales (35,6% cada uno). La edad mayor de 6 años al inicio del tratamiento aumentaba el riesgo de desarrollar EA, tanto en el estudio univariable (OR = 3,5; IC95% 1,5-7,3) como en el multivariable (aumento del riesgo del 12% por año). La dosis, vía de administración o forma clínica no presentaban relación con el desarrollo de EA. Veinte niños precisaron cambio de dosis o vía de administración, resolviéndose el EA en 11 (55%). MTX se suspendió en 37/107 pacientes (34,6%) por EA, principalmente por hipertransaminasemia (n = 14; 37,8%), síntomas gastrointestinales (n = 9; 24,3%) y trastornos conductuales (n = 6; 16,3%).CONCLUSIONES:
MTX es el tratamiento de elección de niños con artritis idiopática juvenil pero produce EA en prácticamente el 50% de los pacientes. Aunque estos EA no son graves, obligan a interrumpir el tratamiento en el 35%
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
Texto completo
Documentos relacionados