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The 8-Odorant Barcelona Olfactory Test(BOT-8): Validation of a New Test in the Spanish Population During the COVID-19 Pandemic

Rojas-Lechuga, M. J; Ceballos, J. C; Valls-Mateus, M; Mackers, P; Izquierdo-Domínguez, A; López-Chacón, M; Langdon, C; Mariño-Sánchez, F; Valero, J; Mullol, J; Alobid, I.
J. investig. allergol. clin. immunol ; 32(4): 291-298, 2022. ilus, tab, graf
Artículo en Inglés | IBECS (España) | ID: ibc-208241

Introducción:

Las olfatometrías son difíciles de implementar en la práctica clínica diaria por su larga duración. El objetivo del presente estudio fue desarrollar y validar una prueba simple, fácil y reutilizable para ser utilizada durante la pandemia de COVID-19.

Métodos:

Se incluyeron 120 voluntarios sanos ≥18 años y 195 pacientes con disfunción olfatoria (DO) autoreportada. Se utilizó el Barcelona Olfactory Test (BOT-8) con 8 odorantes para la detección, memoria/reconocimiento e identificación. Además, se hizo una prueba de umbral de rosa (alcohol feniletílico) de 6 diluciones, escala visual analógica (EVA). Se compararon los resultados con una prueba validada Smell Diskettes Olfaction Test (SDOT), para definir puntos de corte de hiposmia y anosmia se comparó en pacientes con DO con UPSITTM. Considerando la pandemia de COVID-19, se compararon hisopos de algodón desechables con los odorantes respecto a la prueba original.

Resultados:

BOT-8 se tarda entre 3 y 7 minutos en realizar. En población sana, la media de detección fue del 100%, memoria 94,5% (DE=1,07) e identificación 89,6% (DE=0,86). En pacientes con DO fue de 86% (DE=32,8), 73,2% (DE=37,9) y 77,1% (DE=34,2), respectivamente. BOT-8 demostró buena fiabilidad test-retest con 96,7% de concordancia observada y una kappa cuadrática de 0,84 (p<0,001). Presentó una fuerte correlación con SDOT (r=0,673, p <0,001) en población sana y con UPSITTM en pacientes con DO (r=0,86, p<0,001). Los hisopos de algodón desechables mostraron una excelente concordancia (kappa de 0,79) en comparación con la prueba original. El punto de corte para anosmia fue ≤ 3 (AUC=0,83, Se= 0,673, Sp=0,993) y de hiposmia ≤ 6 (AUC=0,451, Se= 0,088, Sp= 0,814).

Conclusiones:

BOT-8 ofrece un método eficiente y rápido para ser utilizado en la práctica clínica diaria para evaluar el sentido del olfato mediante la detección, memoria, identificación y umbral (AU)
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES15.1 - BNCS