Relation of serum IL-32 levels and gene polymorphism rs45499297 with obesity in Mexican patients: a laboratory and in silico analysis / Relación de los niveles séricos de IL-32 y del polimorfismo rs45499297 con la obesidad en pacientes mexicanos: un análisis de laboratorio e in silico
Martínez-Pérez, L. A; Sarai Becerra-Ruiz, J; García-Aviña, J. E; González-Sánchez, G. D; Martínez-Esquivias, F; Isela Vázquez-Jiménez, S; Ramírez-De los Santos, S; López-Pulido, É. I; Guzmán-Flores, J. M.
Nutr. hosp
; 39(2): 313-319, mar.- abr. 2022. tab, graf
Artículo
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| IBECS (España) | ID: ibc-209699
Introducción:
la interleucina 32 es una citocina proinflamatoria. El rs45499297 es un polimorfismo de nucleótido simple del gen de IL-32, situado en la región promotora y caracterizado por un cambio de T/C.Objetivo:
evaluar el polimorfismo rs45499297 y su asociación con la obesidad, y realizar un análisis in silico.Métodos:
el estudio fue transversal e incluyó 333 sujetos clasificados por índice de masa corporal y porcentaje de grasa. Se midieron la glucosa y el perfil lipídico, así como los niveles séricos de IL-32 mediante ELISA y el genotipo del polimorfismo rs45499297 mediante PCR-RFLP. Para el análisis in silico se utilizaron varias bases de datos para hacer la red de genes de IL-32 e inferir factores de transcripción unidos al sitio polimórfico.Resultados:
los sujetos con bajo peso y bajo porcentaje de grasa tienen niveles más bajos de IL-32. El genotipo TC y el alelo C se encontraron con menos frecuencia en los sujetos con sobrepeso/obesidad que en los normopeso, resultado que permaneció solo en el género masculino. Se encontró que el factor nuclear de los hepatocitos y la proteína de especificidad 1 se unen a este sitio polimórfico. Se infiere que IL-32 está involucrado en vías metabólicas relacionadas con las infecciones virales.Conclusión:
el genotipo TC está asociado al sobrepeso/la obesidad. La disminución de los niveles de IL-32 observada en los sujetos con bajo peso y bajo porcentaje de grasa podría ser por un perfil inflamatorio alterado. El análisis in silico mostró que varios factores de transcripción se unen al sitio polimórfico y que el enriquecimiento de las vías metabólicas es diverso (AU)
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