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Atypical and severe presentation of autoimmune polyglandular syndrome type 2 / Presentación grave y atípica de un síndrome autoinmune poliglandular tipo 2

Riaño Pérez, Andrea; García Cervera, Carles; Giner Galvañ, Vicente; Hospital Universitario San Juan de Alicante.
Galicia clin ; 83(3): 48-51, Jul.-sept. 2022.
Artículo en Inglés | IBECS (España) | ID: ibc-212623

Introducción:

La pericarditis recidivante se ha descrito como una manifestación poco frecuente del síndrome poliglandular autoinmune tipo 2 (APS 2). Caso clínico Presentamos el caso de una mujer de 44 años que ingresa en el hospital debido a 5 pericarditis, 3 de ellas con taponamiento cardiaco, y en el estudio etiológico de dicha patología se diagnostica un APS 2.

Conclusión:

La asociación de serositis con el APS 2 es excepcional, con menos de 10 casos publicados en la literatura. La presencia de pericarditis de casusa desconocida debe hacernos considerar el APS 2 en el diagnóstico diferencial. (AU)
Biblioteca responsable: ES1.1
Ubicación: ES15.1 - BNCS