Se estudió a 63 pacientes con diagnóstico ecocardiográfico, quirúrgico e histopatológico de mixoma cardiaco durante un período de 20 años. Se documentó recidiva o recurrencia del tumor en 5 (7,9%) de ellos; en 3 de éstos se estableció el diagnóstico de complejo de Carney, y en 1 quedó como probable. El estudio genético mostró alteraciones en el gen PRKAR1A del cromosoma 17 en 2 pacientes y susfamiliares directos. En 11 de los 58 pacientes con mixomas no recidivantes, el estudio genético no mostró alteraciones. Se concluye que se debe investigar la presencia del complejo de Carney en los pacientes con mixoma cardiaco único de localización atípica o con mixomas múltiples (AU)