Enfermedad de Cowden: presentación de un caso y revisión de la bibliografía / Cowden disease: report of a case and review of the bibliography
Vicente, Rafael; García Gutiérrez, Juan A; Mut, Joaquín; Asenjo, Beatriz.
Radiología (Madr., Ed. impr.)
; 43(1): 38-41, ene. 2001. ilus
Artículo
en Es
| IBECS (España) | ID: ibc-759
La Enfermedad de Cowden (EC), también conocida como 'Síndrome de Neoplasias-Hamartomas Múltiples', es una rara e infradiagnosticada entidad hereditaria autosómica dominante caracterizada por la presencia de múltiples hamartomas de origen mesodérmico, endodérmico y ectodérmico , así como por una alta incidencia de presentación de tumores malignos. Actualmente se clasifica como un síndrome preneoplásico hereditario. Describimos los hallazgos en un paciente con EC con especial énfasis sobre los aspectos de imagen, revisando las principales manifestaciones de esta entidad (AU)
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