Telomerase mRNA expression and immunohistochemical detection as a biomarker of malignant transformation in patients with inflammatory bowel disease
Gonzalo, Victoria; Pellisé, Maria; Castellví-Bel, Sergi; Rodríguez-Moranta, Francisco; Muñoz, Jenifer; Giráldez, M. Dolores; Balaguer, Francesc; Serradesanferm, Anna; Ocaña, Teresa; Castells, Antoni; Panés, Julián; Petit, Anna; Piñol, Carme; Reñé, Josep M; Clofent, Joan; Clofent, Joan.
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.)
; 33(4): 288-296, Abr. 2010. ilus, tab
Artículo
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| IBECS (España) | ID: ibc-84017
AntecedentesLa enfermedad intestinal inflamatoria es una condición premaligna para el desarrollo de cáncer colorrectal. Puesto que se ha propuesto la existencia de una correlación entre la longitud de telomero, la inestabilidad cromosómica y la transformación neoplásica en este contexto, nos propusimos investigar si la expresión de la telomerasa en la mucosa colorrectal puede constituir un marcador biológico de transformación neoplásica en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria.Pacientes y métodosSe evaluaron 47 pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria, con y sin cáncer o displasia, para inmunotinción de hTERT (transcriptasa inversa de telomerasa humana) en tejidos colorrectales preservados en parafina y fijados con formol. Además, se evaluó la expresión de la ARNm de la hTERT en muestras congeladas procedentes de un segundo grupo de 35 pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria clasificados de alto o bajo riesgo de transformación neoplásica.ResultadosCinco de 10 pacientes (50%) con cáncer colorrectal o un grado elevado de displasia presentaban detección inmunoquímica de la hTERT en la mucosa colónica adyacente sin transformación maligna. Sin embargo, este fenómeno también se observó en mucosa no afecta de pacientes que presentaban enfermedad de larga duración (13 de 19 pacientes; 68%) y de corta duración (13 de 18 pacientes; 72%), sin presencia de cáncer ni displasia. Por otro lado, la expresión del ARN de la hTERT en mucosa colorrectal no afecta de pacientes con alto riesgo de transformación neoplásica, debido a enfermedad prolongada, fue mayor que en aquellos con bajo riesgo (7,42±6,43 frente a 2,87±1,47, respectivamente; p=0,006).(..) (AU)
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