El
anticoagulante lúpico (ACL) es un anticuerpo antifosfolipídico que prolonga las pruebas de
coagulación dependientes de
fosfolípidos como el
tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa). El objetivo del presente estudio es informar la experiencia clínica y de
laboratorio con 45
pacientes portadores de esta anomalía que clásicamente se manifiesta por
trombosis, abortos a repetición y
trombocitopenia. Los 45
pacientes se estudiaron en un período de 67 meses y represetan el 1.76 por ciento de todos los
pacientes evaluados hemostáticamente en este
tiempo. Cuarenta por ciento de los
casos de ACL se presentó en
pacientes con
lupus eritematoso sistemico (LES); 25 por ciento en
pacientes con
neoplasia hematológica y 35 por ciento restante en
pacientes con
enfermedades benignas. Hubo 15 episodios de
trombosis en 13
pacientes (28.8 por ciento de la muestra), ocho de estos tenian LES (44.4 por ciento). Dos
pacientes con LES dieron
historia de abortos a repetición (4.5 por ciento) y cuatro
casos presentaron fenómenos hemorragiparos (9 por ciento). El estudio sugiere como grupo de
riesgo elevado para
trombosis a los
pacientes con LES y VDRL
falso positivo.