Pesquisa neonatal de hipotiroidismo congénito / Neonatal screening of congenital hypothiroidism
Gruñero de Papendieck, Laura; Chiesa de Rubio, Ana; Prieto, Laura; Ruarte, Gaby; Mirabello, Catalina; Bernal, Leticia; Bergada, Cesar.
Arch. argent. pediatr
; 92(5): 277-82, oct. 1994. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-258436
Introducción.Comunicamos nuestra experiencia desde agosto de 1985 a diciembre de 1993 en la implementación de la pesquisa en todos sus aspectosdetección,confirmación diagnóstica,etiología,tratamiento adecuado y evaluación del desarrollo mental.Material y métodos.Se estudiaron todos los niños que hicieron la pesquisa en la Fundación de Endocrinología Infantil(FEI)subdivididos en dos gruposa)pesquisa neonatal masiva(pruebas realizadas sistemáticamente antes del alta de la maternidad),b)pesquisa por demanda espontáneapruebas solicitadas a FEI por padres o pediatras.La detección de hipotiroidismo congénito(HC)se realizó por RIE-TSH después de las 48 hs de vida o en sangre de cordón en alta precoz.la etiología se determinó a los dos años centellográficamente.El desarrollo madurativo se valoró utilizando las pruebas de Brunet-Lezine de 6 a 36 meses, de Terman Merril de 3 a 5 años y de Wisc-R a partir de los 5 años.Conclusiones.La incidencia de HC es similar a la de los países de Europa y Norteamerica.Mediante la pesquisa se logra un diagnóstico y tratamiento precoz.Los resultados preliminares del desarrollo madurativa no muestran diferencias con los controles normales
Biblioteca responsable:
AR94.1
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