A diminuição da
visão devido à importante opacidade corneana não é comum em
aniridia, e existem poucos relatos de
transplante de córnea nesta condição. Relatamos aqui dois
casos de
transplante de córnea em dois
pacientes com
aniridia familiar, discutindo os
cuidados técnicos do
procedimento. Um dos
pacientes apresentava anomalia de Peters e rubéolo congênita associadas, e o outro,
catarata e
sífilis congênita. Houve melhora significativa da
acuidade visual após o tranplante de
córnea em ambos os
casos durante o período de seguimento de 32 meses. As
complicações pós-operatórias foram defeito epitelial persistente, ceratopatia verticilata, dois episódios de rejeição e
glaucoma, todos no mesmo
pacientes e controlados clinicamente.